1. 洗載玻片:將載玻片置于重鉻酸鉀和濃H2SO4混合液中,目的是為了是載玻片上的硅膠等除去,同時使一些肉眼看不見的凹凸不平的表面變平整,便于組織吸 附,然后置于清水中清洗,除去殘余的重鉻酸鉀和濃H2SO4(大約沖一個小時左右),再將載玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37°C溫箱中，將多聚賴氨酸涂布于玻片的表面，由于L...

VanGieson染色簡稱VG染色,是一種成熟的結締組織染色方法,用于區(qū)別膠原纖維和肌纖維。其操作簡單,結果可靠,是實驗室常規(guī)特染方法之一。在Van Gieson 染色中品紅和苦味酸的比例關系一般為1：9，但由于被染色的組織不同以及組織處理方法的不同在實際應用時應根據(jù)染色的實際效果進行必要的調(diào)整以達到紅黃兩色適當?shù)膶Ρ取Ｈ旧?..

一、實驗原理1、G+細胞壁結構致密(肽聚糖層厚)，且脂質(zhì)少，乙醇不易滲入脫色；G-細胞壁結構疏松，且脂質(zhì)含量多，乙醇易溶解脂質(zhì)滲入脫色；2、G+菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，可與碘、結晶紫牢固結合，使已著色的細菌不易被乙醇脫色；G-含量少，易脫色；3、G+等電點(pl2~3)比G-等電點(pl4~5)低，在同一pH條件下，G+比G-所帶的負...

實驗步驟（1）攤片：切片放65℃攤片機40min-1h。（2）脫蠟水化：二甲苯Ⅰ（10min）→二甲苯Ⅱ（10min）→100 % 乙醇Ⅰ（10 min）→100 % 乙醇Ⅱ（10 min）→95 % 乙醇（5 min）→85 % 乙醇（5 min）→ 75 % 乙醇（5 min）（3）洗片：雙蒸水洗5min×3次，PBS洗5 min×3次。（4）阻斷：3% 過氧化氫37℃ 阻斷20min，PBST 5 min...

免疫熒光染色是實驗室常用的技術之一，但在操作過程中，有許多需要注意的細節(jié)，任何一個環(huán)節(jié)的失誤都可能導致實驗失敗。本文將為您介紹免疫熒光染色的注意事項，并附上零失誤封片技巧。1. 抗體選擇：選擇針對您研究的目標蛋白特異性高、親和力強的抗體，一抗的濃度需要預實驗摸索。一抗?jié)舛冗^高(本身熒光實驗，一抗的濃度就...

瑞氏-吉姆薩染色（Wright-Giemsa Staining）原理：瑞氏染料由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成。血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結合呈紅色；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性蛋白質(zhì)，與堿性染料美藍或天青結合，呈紫藍色；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結合，呈淡紫色。吉姆薩染料由伊紅，天青組成...